药剂学最全的就业指南

药学主要就业方向大致分为体制外与体制内,体制外通常为药企和药店,体制内包括医院、事业单位、高校等。下面针对不同岗位进行介绍,欢迎大家在后台补充交流~
一、药企
1、销售、市场方向
销售类通常就是我们所说的医药代表,有些也叫作学术专员。市场方向有药品采购员、BD(商务拓展)。
医药代表
工作职责:
1、根据公司销售目标,制定目标市场销售计划并确保完成目标任务;
2、学习产品知识,参与产品知识培训,正确传递公司产品信息;
3、负责目标市场的开发和目标客户的日常维护;
4、负责目标客户的学术推广活动,包括拜访、幻灯演讲、科室说明会等,配合上级及市场部组织各类学术会议;
5、收集和反馈医院数据和信息,建立目标医院和医生档案并及时更新;
6、完成上级交办的其他工作。
要求:专科或本科
薪资:5K-12K不等,比较看重个人的业务能力
发展:后期可向主管、地区经理、销售总监、产品经理、市场总监、销售培训师等职位发展
药品采购员
工作职责:
1、实施所分管品种的采购及相关工作;
2、满足业务需求,建立良好的客户关系;
3、积极引进新品种,为企业创造新的增长点;
4、领导所安排的其他工作。
要求:专科或本科
薪资:6-8K
发展:后期可往采购经理发展
商务拓展(BD)
工作职责:
1、主抓潜在意向客户的项目可行性调研及客户联络工作;
2、撰写并跟踪客户项目计划书与报价进展;
3、起草服务协议,并与客户就协议条款进行初步跟踪与谈判;
4、组织召开项目承接过程中的专家咨询会议;
5、协助学术信息部部长进行各类调研、学术相关数据库的建设与维护工作等。
要求:一般为本科及以上
薪资:6-10K
发展:后期可往经理方向发展
2、研发方向
细分包括药物毒理研究、药物合成研究等。
研发人员
工作职责:
1、协同推进实验项目的开展,能够独立设计研发实验和药物相关实验;
2、书写实验记录和实验报告,参与实验项目的结题和新项目设立;
3、代表公司相关学术会议,建立合作单位之间的联系;
4、进行学术推广,及时完成公司下达的任务。
要求:对学历要求较高,入行基本要求硕士甚至博士。
薪资:10K及以上,一般高于当地平均水平
发展:潜力较大
3、生产、质检方向
包括药品生产技术员、QA、QC等。
QA(质量保证)
工作职责:
1、 负责按照新版GMP要求,对生产检验操作进行监督检查工作;
2、 负责偏差分析、变更控制、风险评估、质量回顾、验证的审核管理工作;
3、 负责审核检验记录和批生产记录,并开据产品放行单;
4、 负责编写SMP管理文件的工作。
要求:本科及以上
薪资:5-8K
发展:可往主管或质量负责人方向发展
QC(质量控制)
工作职责:
1、遵照GMP和岗位SOP要求完成领导安排的检测工作;
2、负责原料,中间体,成品的理化及仪器检测工作;
3、确保检测数据准确,检测记录完整;
4、能够参与检验SOP,检验方法学验证等文件的编写工作,熟练使用计算机,能自主查阅英文版药典;
5、能够接受领导安排的其他工作,适应倒班及加班的要求。
要求:本科及以上
薪资:5-8K
发展:可往主管方向发展
4、药品注册方向
药品注册专员(RA)
工作职责:
1、负责国内外药政信息收集整理,对药品研发的国内外技术指导原则进行整理和更新,为公司提供政策法规咨询与决策参考
2、负责申报资料撰写和申报,组织公司项目注册申报工作;
3、推进药品注册申报进度,负责项目申报过程中现场核查的协调准备工作,负责注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪;
4、维护与相关政府部门及专家的关系,树立良好的公司形象。
要求:一般为本科,外企或者国内大药企可能会要求硕士
薪资:6-10K
发展:后期可往项目经理发展,注重经验
5、临床研究方向
临床是今年药学行业比较热门的方向,相关职位包括CRC、CRA、SSU、CTA、DM、PV、MSL等。
临床协调员(CRC)
工作职责:
1、根据GCP和公司项目研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项工作
2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
5 、协助研究者填写病例报告表;
6 、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助监查员进行例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。
要求:专科或本科
薪资:5-10K
发展:一般base在医院,后期可向SCRC或者PM(项目经理)方向发展,需要耐心、细心、抗压
临床监查员(CRA)
工作职责:
1、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程;
2、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
3、跟进临床试验进度;
4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;
5、定期归纳并提交监查报告;定期整理更新研究者文件夹;
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
要求:现在一般为硕士,若有1-2年的CRC经验或CTA经验,也可以尝试转岗
薪资:8-12K
发展:发展前景不错,目前国内临床研究不断发展,CRA还未饱和,但对个人综合素质要求较高,同样需要耐心、细心与抗压能力、不断学习,需要出差
临床项目启动专业(SSU)
工作职责:
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同 谈判和核心文件准备等工作;
2. 可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作;
3. 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通,为项目筛选合适的研究中心;
4. 负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作;
5. 负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作;
6. 负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作,并协助取得伦理批件;
7. 协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作;
8. 通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等,管理所负责研究中心的进展。
要求:大专及以上
薪资:7-10K
发展:有时项目压力可能会较大,前景还行
临床试验助理(CTA)
工作职责:
1、协助PM和CRA管理试验相关文档,如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;
2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息,更新项目管理tracker;
3、协助管理试验物资,在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作;
4、临床试验相关会议和培训的协调,如研究会议的安排和会议记录等;
5、其他对CRA团队的支持工作;
6、其它上级领导交办的工作。
要求:大专或本科
薪资:5-8K
发展:一般有一年的CTA经验会转岗CRA,类似文职工作,适合女生
数据管理(DM)
工作职责:
1. 良好的理解和遵照公司SOP 和工作指南,实施数据质量控制流程
2. 按照CDISC标准,参与设计CRF和数据库;
3. 创建和验证数据库
4. 编写数据管理计划(DMP)与数据核查计划(DVP)等;
5. 负责临床试验数据的核查、清理工作,在数据库中发布和解决质疑;
6. 能够从EDC中提取、导出需要的数据或者根据需要导出不同的数据库;
7. 参与医学编码和药物编码工作,参与医学审核等。
要求:通常为本科
薪资:6-10K
发展:后期可往经理发展,适合喜欢与数据打交道的人
药物警戒专业(PV)
工作职责:
1、在临床试验过程中及时接受、审查和处理不同来源的药物安全数据,对药物不良反应及其后续报告进行管理、报告、追踪。
2、PSUR撰写与提交。
3、严重不良事件(SAE)相关资料的收集、整理、汇总。
4、按照国家相关法规要求将SAE上报至国家及地方药品食品监督管理部门,并对SAE进行追踪和后续报告,确保安全报告在规定时间内上报。
5、定期查阅中国药物警戒条例,确保我们的递交流程符合现行法规。
6、为临床相关团队成员进行指导和培训。
要求:本科及以上
薪资:8-10K
发展:发展前景好,有一定工作经验后薪资上涨快
医学联络官(MSL)
工作职责:
1、为区域销售和市场团队提供学术支持,包括售前沟通、临床报告解读和与临床医生进行病例探讨;2. 维护并管理区域KOL及临床医生;
3、撰写并发表包括临床案例报告在内的学术文章;
4、为内部团队提供产品、肿瘤分子生物学、临床医学培训;
5、代表公司在学术场合(科室会、大型学术会议等)进行演讲;
6、参与产品整体医学策略的制订并负责区域内医学策略的落地执行;
要求:硕士及以上
薪资:12K-25K
发展:对个人要求很高,发展前景好
二、药店
营业员
工作职责:
1、销售店铺医药类商品,包括药品、医疗器械、保健品、日化品等;
2、负责到货商品上架、陈列,跟踪商品销售情况,并及时补货;
3、维护店内设备、设施的清洁及安全
要求:一般大专
薪资:4-7K
发展:可往店长发展,对学历要求较低
三、医院
药剂师
工作职责:
1、取得药师证,在科主任的领导下进行工作;
2、认真执行各项规章制度和技术操作规程,严防差错事故;
3、负责药品检验鉴定和药检仪器的使用保养,保证药品质量符合药典规定;
4、定期向临床科室公布新药信息和药品库存情况;
5、检查毒、麻、限制、贵重药品和其他药品的使用、管理情况,发现问题及时研究处理,并向上级报告;
6、监督管理医生的处方书写和抗生素合理使用;
7、参加值班工作;服从领导,积极完成领导分派的其他工作。
要求:一般本科及以上,三甲医院为硕士
薪资:一般5-10K
发展:有编制和无编制薪资相差较大,比较稳定,适合追求稳定的人
四、公务员或事业单位
可报考各地药品监督管理局、医保局及其他相关岗位,或者三不限岗位。也可以在各高校任职教师或实验员,此处不详细叙述。
五、与医药相关的其他行业
可以转向与医药相关的新媒体行业、智能化行业等。